Amsterdam, Alankomaat – 14. kesäkuuta 2021, Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) -tytäryhtiö, Philips Respironics, teki tiettyjä uniapnea- ja hengityshoitolaitteita koskevan turvallisuusilmoituksen*, jossa käsiteltiin terveysriskejä, jotka liittyvät näissä laitteissa käytettävään polyesteripohjaiseen polyuretaani (PE-PUR) -äänenvaimennusmateriaaliin. Siitä lähtien Philips Respironics on yhdessä sertifioitujen testilaboratorioiden ja muiden pätevien kolmannen osapuolen asiantuntijoiden kanssa toteuttanut PE-PUR-materiaali koskevaa perusteellista testi- ja tutkimusohjelmaa, jonka tarkoituksena on arvioida ja tutkia mahdollisia potilasterveyden riskejä, jotka liittyvät hajonneen äänenvaimennusmateriaalin mahdollisiin hiukkaspäästöihin ja tiettyihin haihtuviin orgaanisiin yhdisteisiin (VOC). Philips Respironics antaa nyt päivityksen osasta tätä testi- ja tutkimusohjelmaa. Päivitys kattaa erityisesti ensimmäisen sukupolven DreamStation-laitteiden VOC-päästöjä koskevat tähän mennessä saadut testitulokset ja analyysit. Ensimmäisen sukupolven DreamStation-laitteet edustavat suurinta osaa rekisteröidyistä, turvallisuusilmoituksen kohteena olevista laitteista. Testausta jatketaan.**
Ulkopuolisen lääketieteellisen paneelin ja Philips Respironicsin suorittamassa arviointia koskevassa tarkastuksessa todettiin, että ensimmäisen sukupolven DreamStation-laitteiden tähän mennessä havaitulle VOC-tasolle altistumisen ei tavallisesti odoteta aiheuttavan pitkäaikaisia terveysseurauksia potilaille.
Näitä löydöksiä koskevan päivityksen tarkoituksena on antaa hoidonantajille uusimmat tiedot, mutta turvallisuusilmoituksessa annetut lääkäreille ja potilaille suunnatut yleisohjeet pysyvät tällä hetkellä muuttumattomina.